Silgard Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - inimese papilloomiviiruse tüübi 6 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 11 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 16 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 18 l1-proteiini - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaktsiinid - silgard on vaktsiin kasutamiseks vanuses 9 aastat ennetamise:premalignant suguelundite kahjustused (emakakaela, vulvar ja tupe), premalignant anal kahjustused, emakakaela vähk ja päraku vähk põhjuslikult seotud teatavate oncogenic inimese papilloomiviiruse (hpv) tüübid;suguelundite tüükad (condyloma acuminata) põhjuslikult seotud kindlate hpv tüübid. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, et saada olulist teavet selle näidustust toetavate andmete kohta. kasutada silgard peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Trumenba Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinantne lipiiditud fhbp (faktor h siduv valk)) alamperekond a; neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinantne lipiiditud fhbp (faktori h siduv valk)) alamperekond b - meningiit, meningokokk - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba on näidustatud 10-aastaste ja vanemate inimeste aktiivseks immuniseerimiseks, et vältida neisseria meningitidis'e serogrupi b poolt põhjustatud invasiivset meningokokki. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Clynav Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clynav

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 plasmiid-dna kodeerimine lõhe kõhunäärme haiguse viiruse valgud - immunoloogilised ravimid atlandi lõhe, - atlandi lõhe - aktiivse immuniseerimise atlandi lõhe vähendamiseks langenud iga päev kaalutõus, ja vähendada suremust ning südame -, kõhunäärme-ja skeletilihaste kahjustus, mis on põhjustatud kõhunäärme haiguse pärast nakatumist salmonid alphavirus alatüübi 3 (sav3).

Vepured Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - e. coli rekombinantne verotoksiin 2e - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - sead - põrsaste aktiivne immuniseerimine alates 2 päeva vanusest suremuse ennetamiseks ja ödeemhaiguse kliiniliste tunnuste vähendamiseks (põhjustatud verotoksiinist 2e, mida toodab e. coli) ja vähendada igapäevase kehakaalu kaotust viimistlusperioodi vältel verotoksiiniga 2e, mis tekitab e. coli kuni 164 päeva vanuste tapmiseni.

Innovax-ND-IBD Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ibd

intervet international b.v. - raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi hvp360), väljendades fusion valk nd viiruse ja vp2 valgu kohta ibd viirus - lindude herpes viirus (marek tõbi) + lindude nakkav bursal haiguse viiruse (gumboro haigus) + newcastle ' i haiguse viiruse/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Suvaxyn Circo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - sead circovirus vaktsiin (inaktiveeritud, rekombinantse) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - sead (nuumamiseks) - aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni pcv2.

Hemlibra Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra saab kasutada kõigis vanuserühmades.

RECOMBINATE süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

recombinate süstelahuse pulber ja lahusti

baxter ag - viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 500rÜ 10ml 10ml 1tk

RECOMBINATE süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

recombinate süstelahuse pulber ja lahusti

baxter ag - viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 250rÜ 10ml 10ml 1tk

RECOMBINATE süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

recombinate süstelahuse pulber ja lahusti

baxter ag - viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 1000rÜ 10ml 10ml 1tk